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专业:
101-药学(士)
102-中药学(士)
201-药学(师)
202-中药学(师)
题库:
药学职称:药剂士(代码101):基础知识
药学职称:药剂士(代码101):相关专业知识
药学职称:药剂士(代码101):专业知识
药学职称:药剂士(代码101):专业实践能力
药学职称:药剂士(代码101):专业知识
41. 受体与激动剂结合后不可能出现的反应是
42. 加入竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量效曲线将会
43. 加入非竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量效曲线将会
44. 安全范围为
45. 氢氯噻嗪100 mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同,则
46. 药物吸收到达稳态血药浓度时意味着
47. 肝药酶的特点是
48. 脂溶性药物从胃肠道吸收,主要是通过
49. 某药半衰期为4h,静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下
50. 完全激动药的概念是药物
51. 药物主动转运的特点是
52. 短期内应用数次麻黄碱后其效应降低,属于
53. 安慰剂是
54. 先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在
55. 对肝功能不良患者应用药物时,应着重考虑患者的
56. 联合应用两种药物,其总的作用大于各药单独作用的代数和,这种作用叫做
57. 静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时,达到稳态浓度的时间取决于
58. 药物在体内的生物转化是指
59. 药物经肝代谢转化后都会
60. 药物的灭活和消除速度可影响
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