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1. 关于药物制剂稳定性的说法,错误的是
2. 氨苄西林在中性和酸性溶液中转变为α-氨苄青霉酰胺酸,属于下列何种化学降解途径
3. 维A酸形成β-环糊精包合物的目的是
4. 肺部给药时,药物粒子大小影响药物到达的部位,可到达肺泡的粒子大小为
5. 在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质为
6. 纳洛酮结构中17位氮原子上的取代基是
7. 关于药物作用的选择性的说法中,错误的是
8. 下列药物中属于哌啶类合成镇痛药的是
9. 下列关于剂型的表述错误的是
10. 高水溶解度、高渗透性的两亲性分子药物的体内吸收
11. 下列关于片剂贮存的描述,错误的是
12. 美芬妥英曾作为抗癫痫药,由于其长期应用引起较多不良反应。美芬妥英慢代谢者发生药物相互作用的主要关键酶系是
13. 临床治疗药物监测的前提是体内药物浓度的准确测定,在体内药物浓度测定中,如果抗凝剂、防腐剂可能与被监测的药物发生作用,并对药物浓度的测定产生干扰,则检测样品宜选择
14. 镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏、乏力,属于
15. 药用外消旋体,体内R-异构体可转化为S-异构体的是
16. 关于托洛沙酮的性质和代谢,描述错误的是[3426_3.gif]
17. 使用胰岛素治疗糖尿病属于
18. 患者男,65岁,患高血压病多年,近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔,血压控制良好。近期因治疗肺结核,服用利福平、乙胺丁醇。两周后血压升高,引起血压升高的原因可能是
19. 下列关于双室模型的说法,不正确的是
20. 下列薄膜包衣材料中,属于胃溶型的是
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