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400-065-1668
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(来学网)
根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗用毒性药品生产、储存与运输管理的说法,错误的是
A.
(来学网)
毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准
B.
(来学网)
毒性药品由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
C.
(来学网)
毒性药品可与麻醉药品存放在同一专用库房或者专柜
D.
(来学网)
毒性药品的专柜应加锁并由专人保管,双人双锁管理
正确答案:
A
答案解析:
毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省(区、市)药品监督管理部门根据医疗需要制定并下达。
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章节练习
第一章 执业药师与健康中国战略
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第二章 药品管理立法与药品监督管理
试做
第三章 药品研制和生产管理
试做
第四章 药品经营管理
试做
第五章 医疗机构药事管理
试做
第六章 中药管理
试做
第七章 特殊管理规定的药品管理
试做
第八章 药品信息、广告、价格管理及消费者权益保护
试做
第九章 医疗器械、化妆品和特殊食品的管理
试做
第十章 药品安全法律责任
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