Toggle navigation
选课
题库
2025卫生
讲师
考试资讯
员工核验
防骗
400-065-1668
登录
注册
(来学网)
下列关于药物临床试验质量管理规范的说法错误的是
A.
(来学网)
药物临床试验包括新药临床试验(含生物等效性试验)和上市后的Ⅳ期临床试验
B.
(来学网)
药物临床试验质量管理规范的缩写是GLP
C.
(来学网)
药物临床试验受试者的权益和安全是考虑的首要因素,优先于对科学和社会的获益
D.
(来学网)
药物临床试验应当有充分的科学依据,应当权衡受试者和社会的预期风险和获益,只有当预期的获益大于风险时,方可实施或者继续临床试验
上一题
点击查看答案
下一题
章节练习
第一章 执业药师与健康中国战略
试做
第二章 药品管理立法与药品监督管理
试做
第三章 药品研制和生产管理
试做
第四章 药品经营管理
试做
第五章 医疗机构药事管理
试做
第六章 中药管理
试做
第七章 特殊管理规定的药品管理
试做
第八章 药品信息、广告、价格管理及消费者权益保护
试做
第九章 医疗器械、化妆品和特殊食品的管理
试做
第十章 药品安全法律责任
试做
×
友情提示