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400-065-1668
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(来学网)
关于个例药品不良反应报告的提交,说法错误的是
A.
(来学网)
报告开始日期为持有人首次获知该个例不良反应,且符合最低报告要求的日期,记为第1天
B.
(来学网)
药品群体不良事件发生后应当立即开展调查
C.
(来学网)
药品上市许可持有人直接通过国家药品不良反应监测系统报告发现或获知的药品不良反应
D.
(来学网)
国家药品不良反应监测中心及时对死亡病例进行分析和评价,将评价结果报国家药品监督管理局和卫生健康主管部门
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章节练习
第一章 执业药师与健康中国战略
试做
第二章 药品管理立法与药品监督管理
试做
第三章 药品研制和生产管理
试做
第四章 药品经营管理
试做
第五章 医疗机构药事管理
试做
第六章 中药管理
试做
第七章 特殊管理规定的药品管理
试做
第八章 药品信息、广告、价格管理及消费者权益保护
试做
第九章 医疗器械、化妆品和特殊食品的管理
试做
第十章 药品安全法律责任
试做
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