Toggle navigation
选课
题库
2025卫生
讲师
考试资讯
员工核验
防骗
400-065-1668
登录
注册
(来学网)
关于仿制药注册和一致性评价要求的说法,错误的是
A.
(来学网)
仿制境外已上市境内未上市原研药品的药品属于仿制药
B.
(来学网)
仿制药应与原研药品的处方工艺、质量和疗效一致
C.
(来学网)
仿制药应与原研药品具有相同的活性成分、剂型、规格、适应症、给药途径和用量用法
D.
(来学网)
已上市药品的原研药品无法追溯的,建议不再申请仿制,如坚持提出仿制药申请,原则上不能以仿制药的技术要求予以批准
上一题
点击查看答案
下一题
章节练习
第一章 执业药师与健康中国战略
试做
第二章 药品管理立法与药品监督管理
试做
第三章 药品研制和生产管理
试做
第四章 药品经营管理
试做
第五章 医疗机构药事管理
试做
第六章 中药管理
试做
第七章 特殊管理规定的药品管理
试做
第八章 药品信息、广告、价格管理及消费者权益保护
试做
第九章 医疗器械、化妆品和特殊食品的管理
试做
第十章 药品安全法律责任
试做
×
友情提示