【精选备考要点】2020年内分泌科主治医师——糖尿病
2020年04月10日 来源:来学网糖尿病
一、糖尿病分型:
1、糖尿病分型——4大类(1997ADA)
①1型糖尿病 |
是由于免疫介导的胰岛B细胞破坏,引起胰岛素绝对缺乏(发病原因)。与HLA抗原有关。多见于青少年,多有消瘦,易发生酮症酸中毒。治疗只有终身使用胰岛素。 |
②2型糖尿病 |
多见于40岁以上的成年人,较强遗传易感,大多超重或肥胖,胰岛素抵抗或胰岛素相对不足。也可以发生酮症酸中毒,但比1型少。2型糖尿病对胰岛素不敏感,用胰岛素不能使其血糖降低,易产生胰岛素抵抗。常以慢性并发症(血管)为首发症状。 |
③其他特殊类型糖尿病 |
共8个类型数十种疾病(MODY) |
④妊娠期糖尿病 |
应与“妊娠合并糖尿病”相区别 |
糖尿病血糖升高的机制:由于胰岛素绝对或相对分泌不足(发病中心环节)致使胰岛素作用不能或减弱,使葡萄糖的生成增加,利用减少,与胃肠道葡萄糖吸收无关。
▲ 1型与2型的最主要区别:胰岛素基础值及释放曲线不同。鉴别最好的指标是胰岛素释放试验。
①空腹高血糖:肝糖输出过多引起;②餐后高血糖:第一时相胰岛素分泌不足引起。
2、糖化血红蛋白(HBAc)测定反映取血前8至12周的血糖情况。糖化血红蛋白大于7%就用胰岛素。
3、MODY(青年人中的成人发病型糖尿病)
MODY是单基因遗传病,其临床特点为:①有3代或3代以上常染色体显性遗传病史;②25岁前发病;非肥胖,病情轻;③无酮症倾向,至少5年内不需要应用胰岛素;④空腹血清C肽≥0.3nmol/L。
4、GDM(妊娠期糖尿病)
⑴临床特点:①妊娠时,本身肾糖阈值低,可出现尿糖阳性;②妊娠结束6周后,再复查血糖分为4类:正常血糖、糖耐量降低(IGT)、空腹血糖过高(IFG)、糖尿病(DM)。
⑵糖尿病对母亲影响:①同普通糖尿病;②分娩中后期对胰岛素抵抗,分娩后恢复,易发生低血糖。
⑶糖尿病对胎儿影响①畸形、视力障碍;②流产;③巨大胎儿;④新生儿低血糖症;⑤呼吸窘迫综合征。
⑷妊娠糖尿病是妊娠过程中初次发现的任何程度的糖耐量异常,不论是否需要胰岛素或单用饮食治疗,不论分娩后这一情况是否继续。不包括妊娠前已知的糖尿病患者。
5、线粒体突变糖尿病
二、1、2型糖尿病的临床表现
⑴代谢紊乱状症状群(“三多一少”的典型表现)多饮、多食、多尿、体重减轻。(1型典型)
⑵血糖:可升高、正常、反应性低血糖。
注意:①1型糖尿病主要死因是糖尿病肾病(肾小球硬化症);2型糖尿病主要死因是大血管病变。
②胰岛素问世之前糖尿病的主要死因是酮症酸中毒。③2型糖尿病最重要的诱因是肥胖。
④2型糖尿病早期易引起反应性低血糖。
三、并发症:心血管病变是最严重突出的问题,占死亡原因的70%。
(一)急性并发症
1、糖尿病酮症酸中毒 乙酰乙酸、β羟丁酸和丙酮,三者统称为酮体(背乙丙)
代谢紊乱变化:酸中毒(PH下降)、脱水、2,3二磷酸甘油酸升高、肾功能损害、脑水肿。
(1)诱因:1型有酮症酸中毒倾向,2型糖尿病在一定诱因下也可发生糖尿病酮症酸中毒。
(2)临床表现:呼吸深大,呼吸中有烂苹果味,最后就昏迷了。
一一对应(题眼):青少年,有糖尿病史。呼吸中有烂苹果味--就是考酮症酸中毒
尿糖、尿酮体均强阳性=酮症酸中毒,,血糖:16.7~33.3mmol/L。
(3)治疗
1)输液:立即静脉滴注生理盐水或复方氯化钠溶液。第1个24h补液总量为10%体重,4000~6000ml。
2)小剂量胰岛素静脉滴注 [0.1U/(kg·h)]有简便、有效、安全等优点。
当血糖降至13..9mmol/L左右时,改输5%葡萄糖液,并加入胰岛素;若血糖下降速度过快,可引起低血糖、脑水肿、视物不清。
3)纠正酸中毒:轻症者,不必补碱。补碱指针:血pH<7.1,HCO3<5mmol可少量补充等渗碳酸氢钠(过早过快易导致脑水肿,导致神志一过性好转,再次昏迷。但在酸中毒被纠正后,会出现低钾血症,要补钾。
2、高渗性非酮症性糖尿病昏迷(又称糖尿病高渗状态):多见于50~70岁的中、老年人,常无糖尿病史。
尿糖阳性、 尿酮体呈阴性或弱阳性(特异性,题眼)。血糖:>33.3mmol/L(600mg)。
高钠反映(特异性,题眼)—血钠可达155mmol/L以上,称为高渗。血浆渗透压在350mmol/L以上。(高糖高钠高渗透压);尿量多,皮肤干燥。进一步检查:电解质。治疗与酮症酸中毒一样。
★糖尿病昏迷2种原因和可能性:要么是酮症酸中毒和高渗性非酮症性昏迷。
(二)慢性并发症
1、大血管病变: 心脑血管疾病是2型糖尿病最主要死亡原因。
2、糖尿病肾病:是1型糖尿病主要致死原因。毛细血管间结节性肾小球硬化症(特异性病变)是糖尿病主要微血管病变。特征是持续性蛋白尿。早期肾病应用ACEI和ARB有利于肾脏保护,减轻蛋白尿。早期诊断指标是尿白蛋白排泄率。
3、糖尿病性神经病变:以周围神经炎最常见;心衰心梗糖肾,肥胖比较紧张;手套感袜子感。
⑴感觉神经:疼痛、麻木;⑵运动神经:肌肉萎缩;⑶自主神经:四肢无汗伴皮肤干燥、尿失禁、尿潴留。
4、糖尿病足:因末梢神经病变,下肢供血不足及细菌感染等引起足部溃疡和肢端坏疽病变。
5、糖尿病性视网膜病变
Ⅰ期:微血管瘤(20个以下),可有出血;Ⅱ期:微血管瘤增多,出血并有硬性渗出;
Ⅲ期:出现棉絮状软性渗出。以上3期(Ⅰ~Ⅲ期)为早期非增殖型视网膜病变。
Ⅳ期:新生血管形成,玻璃体积血;Ⅴ期;机化物增生;Ⅵ期:继发性视网膜脱离,失明。
以上3期(Ⅳ~Ⅵ期)为晚期增殖性视网膜病变。
四、糖尿病诊断:测血糖。(mmol/L转换为mg/dl的换算系数是乘以18)
(1)空腹血浆葡萄糖(FPG)8小时以上没有进食为空腹。
FPG<6.0mmol/L为正常,≥6.0~<7.0mmol/L为空腹血糖受损IFG,空腹血糖≥7.0 mmol/L为糖尿病;
(2)诊断糖尿病的重要手段(首选、最可靠的方法)是OGTT(口服葡萄糖耐量试验):
OGTT的葡萄糖成人为75g;儿童是1.75g;2hPG<7.8mmol/L(140mg/dl)为正常;
7.8~<11.1mmol/L为IGT(糖耐量受损,病前状态),≥11.1mmol/L为糖尿病,需另一天再次证实。
血浆葡萄糖(mmol/L) |
空腹血糖 |
任意时间血糖 |
OGTT2小时血糖 |
糖尿病(DM) |
≥7.0 |
≥11.1 |
≥11.1 |
空腹血糖调节受损(IFG) |
5.6~6.9 |
-- |
-- |
糖耐量减低(IGT) |
-- |
-- |
7.8~11.0 |
正常 |
3.9~6.0 |
-- |
<7.8 |
★①诊断糖尿病是1型2型首选用胰岛素的释放试验。②病人什么也没做首先空腹或餐后2h血糖。
③已经告诉了空腹血糖正常,但有糖尿病症状,首选OGTT;
④诊断两个方法(确诊):OGTT2小时大于11.1;三多一少+随机或餐后血糖大于11.1。
五、实验室检查
检查项目 |
方法与临床意义 |
备注 |
尿糖测定 |
①与肾糖阈高低有关 ②阴性不能排除糖尿病 ③尿糖阳性但随机血糖正常的人,应检测糖化血红蛋白和OGTT。 |
①肾糖阈升高—糖尿病肾病 ②肾糖阈降低—妊娠、肾小管损伤。 ③尿糖是调整胰岛素剂量最简便检查;调节胰岛素分泌的最重要因素是血糖水平。 |
血糖测定 |
血浆、血清血糖比全血血糖高15% |
反映瞬间血糖 |
糖化血红蛋白测定(GHbA1) |
GHbA1与血糖浓度、病情控制正相关,反映取血前8~12周血糖的总水平(2~3个月) |
①血红蛋白的缬氨酸与葡萄糖结合形成GHbA1。 ②红细胞半衰期为120天 ③OGTT正常但糖化血红蛋白高于正常,应该定期复查血糖。 |
糖化血浆白蛋白测定(果糖胺FA测定) |
果糖胺与血糖浓度正相关 反映取血前2~3周血糖的总水平 |
①血浆白蛋白与葡萄糖反应形成FA ②白蛋白半衰期为19天 |
1、导致尿糖阳性的因素
①肾性糖尿(血糖、OGTT正常)
②甲亢(FPG、2hPG正常)、胃肠吻合术后、严重肝病、应激(肾上腺素、肾上腺皮质激素、生长激素功能都是亢进)、药物(阿司匹林、糖皮质激素、口服避孕药、噻嗪类利尿药、呋塞米、吲哚美辛、三环类抗抑郁药)。可抑制胰岛素释放或对抗胰岛素作用,导致糖耐量降低,血糖升高,尿糖阳性。
2、导致尿糖假阳性的因素:大量维生素C、水杨酸盐、青霉素、丙磺舒、非葡萄糖尿糖(果糖、乳糖)。
3、继发性糖尿病:肢端肥大症、Cushing综合征、嗜铬细胞瘤。
4、弥漫性肝疾病餐后血糖高的鉴别,餐后2h至3h血糖正常或降低。
五、糖尿病的治疗
一、治疗原则 早期、长期、综合治疗、治疗措施个体化。
治疗措施:控制饮食(基础),减肥,适当运动,戒烟,合理应用降糖药。
二、运动疗法:运动不总是使血糖降低,对胰岛素功能很差者,应先给予胰岛素补充治疗后再开始运动。1型糖尿病运动宜在餐后进行;如有心、脑血管疾病或严重微血管病变者,运动应在医师指导下进行。
三、饮食治疗:是基础治疗。应用于体型肥胖患者,检查耐量异常者。
⑵比例:碳水化合物50~60%,蛋白质15~20%,脂肪25~30%。
四、药物治疗:
血糖控制指标(三大理想标准)空腹血糖4、5、6mmol/L;饭后血糖6、7、8;糖化血红蛋白小于7%。
⑴口服降血糖药物治疗
1.双胍类药物:主要促进外周组织(肌肉)对葡萄的摄取和利用。唯一能预防糖尿病性心血管疾病的药物,对胰岛素有一定的增敏作用。肥胖的2型的第一线药物。(考糖尿病的题只要提到身高体重,就说的是肥胖。就选双胍类)双胍类不良反应易诱发乳酸性酸中毒。如降糖灵。
2.磺脲类药物(格列类) 它的作用是刺激胰岛B细胞分泌胰岛素。依赖于尚存有功能的胰岛β细胞组织。如果患者的胰岛素没有一定功能了,这个药不好用了。磺脲类药物是非肥胖的2型的第一线药物。磺脲类药物的不良反应是低血糖,不会诱发乳酸性酸中毒。半衰期最长(作用时间最长)的氯磺丙脲,其次格列本脲(优降糖),易产生低血糖。
3.α-葡萄糖苷酶抑制剂(波糖类):通过抑制小肠粘膜上皮细胞的α-葡萄糖苷酶而延缓碳水化合物吸收,降低餐后高血糖,适用餐后高血糖为主的患者。在进餐第一口和食物一起吞服。α-葡萄糖苷酶抑制剂不良反应为胃肠反应,如腹胀、腹泻;出现低血糖,应直接补充葡萄糖。
4.噻唑烷二酮类药物 常用药物有罗格列酮、吡格列酮,是胰岛素的增敏剂,使组织对胰岛素的敏感性增加,有效改善胰岛素抵抗。适用胰岛素抵抗为主的2型糖尿病。不宜用于心功能Ⅲ~Ⅳ级(NYHA分级)患者。
★药物不良反应:
⑴磺脲类:低血糖、肝功能损害、粒细胞减少;⑵双胍类:胃肠道反应、乳酸酸中毒;⑶α-葡萄糖苷酶:胃肠道反应、肝功能损害。⑷易引起低血糖——磺脲类、胰岛素。
★【知识点】:①格列喹酮的代谢产物主要由胆汁排泄,故适用于合并肾功能不全者。
②格列吡嗪(美吡达)、格列齐特有抗凝血作用,对预防糖尿病心血管并发症有益。
③二甲双胍不经过肝脏代谢。
④2型糖尿病出现肾功能不全,首选胰岛素,也可格列喹酮(糖肾平)、拜糖平
增强磺脲类(SUs)作用的药物—水杨酸类、磺胺类、保泰松、氯霉素、胍乙啶、利血平、β受体阻滞剂。
降低磺脲类(SUs)作用的药物—噻嗪类利尿剂、呋塞米、利尿酸、糖皮质激素。
五、胰岛素治疗:作用机制:①促进外周组织摄取葡萄糖;②促进糖原合成,抑制糖原分解;③促进钾进入细胞内;④促进氨基酸向细胞内转移。
⑴胰岛素治疗的适应症:①所有1型糖尿病和妊娠糖尿病都必须用胰岛素;②2型糖尿病药物控制不住或发生急性并发症;③合并重症感染;④糖尿病需手术的,不论术前术后都要用。
★注:①使用猪胰岛素病人突然血糖控制不佳,用量加大,没出现低血糖,最可能是产生胰岛素抗体,形成抗药性,须换成另一属性:如牛胰岛素(比猪胰岛素强)或纯品胰岛素,必要时可给予糖皮质激素。
②心得安和胰岛素合用可造成严重低血糖反应。③胰岛素最常见不良反应低血糖。
④注射正规胰岛素的时间为餐前30min。⑤妊娠期对胰岛素敏感性降低,应适当增加胰岛素用量。
⑵胰岛素制剂类型
短效胰岛素—普通胰岛素、半慢胰岛素锌混悬液;
中效胰岛素—低精蛋白胰岛素、中性鱼精蛋白锌胰岛素、慢胰岛素锌悬混液;
长效胰岛素—精蛋白锌胰岛素注射液;特慢胰岛素锌混悬液。
⑶胰岛素的给药途径、部位
静脉注射 |
速效胰岛素是唯一静脉注射的胰岛素。可用于抢救酮症酸中毒 |
皮下注射 |
最常用(诺和笔) |
吸入给药 |
肺、口腔粘膜、鼻腔粘膜(研制中) |
胰岛素泵 |
|
吸收速度 |
腹壁>上臂>大腿>臀部 |
★特殊情况:有时清晨空腹血糖仍然较高,其原因有:
①Somogyi效应(苏木杰),即在黎明前曾有低血糖,继而发生低血糖后的反应性高血糖;既有高血糖又有低血糖即为Somogyi。(处理:减少胰岛素剂量)
②黎明现象,即夜间血糖控制良好,也无低血糖发生,仅于黎明时一段短时间出现高血糖。
Somogyi效应:早晨血糖高,黎明前有低血糖,后来高了;黎明现象:只早晨血糖高,其它时间都正常。
③如何鉴别?夜间多次测血糖就可以了。
六、鉴别诊断
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低血糖昏迷 |
高渗性昏迷 |
乳酸性昏迷 |
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病史 |
多发生于青少年 多有糖尿病史 常有感染、胰岛素治疗中断等病史 |
有糖尿病史 有注射胰岛素、口服降血糖药(优降糖) |
多发生于老年, 2/3无糖尿病病史 常有感染、呕吐、腹泻等病史 |
常有肝、肾功能不全,低血容量休克,心衰,服双胍类病史。 |
起病及症状 |
慢(2~4天) 厌食、恶心呕吐、口渴、多尿、昏睡等 |
急(小时计) 饥饿感、多汗、心悸、手抖等交感神经兴奋表现 |
慢(数日) 嗜睡、幻觉 震颤、抽搐等 |
较急 厌食、恶心 昏睡及伴发病的症状 |
体征 |
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|||
皮肤 |
失水干燥 |
潮湿多汗 |
失水 |
失水 |
呼吸 |
深快(Kussmaul呼吸) |
正常 |
加快 |
深快 |
脉搏 |
细速 |
速而饱满 |
细速 |
细速 |
血压 |
下降 |
正常或稍高 |
下降 |
下降 |
化验 |
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|||
血糖mmol/L |
显著增高 多为16.7~33.3 |
显著降低 <2.8 |
显著增高 一般>33.3 |
正常或增高 |
尿糖 |
阳性++++ |
阴性 |
阳性++++ |
阴性或+ |
血酮 |
显著增高 |
正常 |
正常或稍增高 |
正常或稍增高 |
血钠 |
降低或正常 |
正常 |
正常或显著升高 |
降低或正常 |
血浆渗透压 |
正常或稍升高 |
正常 |
显著升高>350mmol/L |
正常 |
注:
7、糖尿病肾病高血压的治疗:①血压控制应<130/80mmHg;②首选ACEI;③限制盐每日6g以下;④水肿可用利尿剂。
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